CUESTIONARIO

1. Defina que es un medicamento de control?

R/=Es toda sustancia cualquiera q sea su origen, produce efectos mediatos e inmediatos de dependencia psíquica o física en el ser humano; aquella q por su posibilidad de abuso   ,pueda tener algún  grado de peligrosidad en su uso, o aquella q haya sido catalogada como tal, en los, convenios internacionales por el ministerio de la protección social, o la comisión revisora del invima. Dentro de estas se incluyen los estándares de referencia   , patrones y reactivos.

2. Que requisitos debe de cumplir toda prescripción  de medicamento de control especial?

R/=Los recetarios oficiales para la formulación de medicamentos de control especial tendrán un original, q quedara en el establecimiento o entidad q dispense, y dos copias, en las cuales se anotara q fue dispensado; una para el paciente y otra para el trámite administrativo pertinente.

EL RECETARIO OFICIAL DEBE CONTENER COMO MINIMO LOS SG DATOS:

1. Codificación.

2. Nombre del prescriptor, dirección y teléfono.

3. Fecha de expedición de la prescripción.

4. Nombre del paciente, dirección y  número del documento de identidad si es el caso.

5 Denominación común internacional del medicamento, concentración  y forma farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria (frecuencia de administración) vía de administración y tiempo de tratamiento.

6. firma del prescriptor con su respectivo número de registro profesional.

3. Como se reconocen o con que se identifican en su empaque los medicamentos de control especial?

R/=La franja violeta en su empaque es la característica q identifica a los medicamentos de control especial.

4. Que entidades realizan a nivel nacional y local la distribución y comercialización los medicamentos de control especial?

R/=La distribución y venta de los medicamentos monopolio del estado, se hará a través de la UAE, fondo nacional de estupefacientes del ministerio de la protección social o por los fondos rotatorios de los estupefacientes a nivel departamental , en caso excepcional se realizara por los establecimientos q sean facultados por la UAE, fondo nacional de estupefacientes mediante acto administrativo.

Para el uso ambulatorio e intrahospitalario de medicamentos monopolio del estado, las EPS, ARS, instituciones prestadoras de servicios de salud, establecimientos farmacéuticos, deben inscribirse en la UAE, fondo nacional de estupefacientes o en los fondos rotatorios de estupefacientes  a nivel departamental quien expedirá el correspondiente acto administrativo.

En caso q la institución prestadora de salud no dispense los medicamentos monopolio del estado, deberá solicitar permiso  a la UAE, fondo nacional de estupefacientes y/o fondos rotatorios de estupefacientes para suscribir un convenio con un tercero con el fin de garantizar la disponibilidad de los mismos a sus usuarios.

5. Que requisitos o parámetros debe cumplir el libro de los medicamentos de control especial?

R/=1. Nombre del medicamento, concentración y forma farmacéutica

      2. Fecha.

      3. Nombre del paciente.

      4. Prescriptor.

      5. Entrada.

      6. Salida.

      7. Saldo.

6. Cuáles son los principios activos de control especial comercializado por el Fondo Nacional de Estupefacientes?

R/= PERTENECEN AL MONOPOLIO DEL ESTADO, LAS SG SUSTANCIAS Y LOS MEDICAMENTOS FABRICADOS CON LAS MISMAS:

*Fenobarbital en todas sus presentaciones.

*Hoja de coca y sus derivados.

*Hidromorfona en todas sus presentaciones.

*Morfina en todas sus presentaciones.

*Meperidina o petidina en todas sus presentaciones.

*Elixir paregorico.

*Metilfedinato en todas sus presentaciones.

*Metadona en todas sus presentaciones.

*Opio.

*Hidrato de cloral.

Y todas las sustancias q el ministerio de la protección social y demás entidades públicas del orden nacional previos  estudios técnicos, epidemiológicos o científicos considérense deben ser monopolio del estado.

7. En qué condiciones deben almacenarse y conservarse los medicamentos de control especial en los servicios farmacéuticos?

R/=Deben estar ubicados en un área debidamente adecuada y de dimensiones determinadas por el volumen de las actividades y/o procesos q realicen, será independiente, diferenciada y señalada, debe permanecer limpia y ordenada. Además cumplir con las respectivas condiciones en pisos, paredes, techos, iluminación, ventilación, temperatura y humedad y comunicación.

Las sustancias o medicamentos sujetos a monopolio del estado se almacenaran de acuerdo con la clasificación farmacológica y orden alfabético ell almacenamiento de las sustancias sometidas a fiscalización y medicamentos de control especial debe permanecer bajo estrictas condiciones de seguridad preferiblemente con llave siempre.