CUESTIONARIO
1. Defina
que es un medicamento de control?
R/=Es toda
sustancia cualquiera q sea su origen, produce efectos mediatos e inmediatos de
dependencia psíquica o física en el ser humano; aquella q por su posibilidad de
abuso ,pueda tener algún grado de peligrosidad en su uso, o aquella q
haya sido catalogada como tal, en los, convenios internacionales por el
ministerio de la protección social, o la comisión revisora del invima. Dentro
de estas se incluyen los estándares de referencia , patrones
y reactivos.
2. Que requisitos debe de cumplir
toda prescripción de medicamento de
control especial?
R/=Los recetarios oficiales para la
formulación de medicamentos de control especial tendrán un original, q quedara
en el establecimiento o entidad q dispense, y dos copias, en las cuales se
anotara q fue dispensado; una para el paciente y otra para el trámite
administrativo pertinente.
EL RECETARIO OFICIAL DEBE CONTENER
COMO MINIMO LOS SG DATOS:
1. Codificación.
2. Nombre del prescriptor, dirección
y teléfono.
3. Fecha de expedición de la
prescripción.
4. Nombre del paciente, dirección
y número del documento de identidad si
es el caso.
5 Denominación común internacional
del medicamento, concentración y forma
farmacéutica, cantidad total en números y letras y dosis diaria (frecuencia de
administración) vía de administración y tiempo de tratamiento.
6. firma del prescriptor con su
respectivo número de registro profesional.
3. Como se reconocen o con que se identifican en su
empaque los medicamentos de control especial?
R/=La franja violeta en su empaque es la característica
q identifica a los medicamentos de control especial.
4. Que entidades realizan a nivel nacional y local
la distribución y comercialización los medicamentos de control especial?
R/=La distribución y venta de los medicamentos
monopolio del estado, se hará a través de la UAE, fondo nacional de
estupefacientes del ministerio de la protección social o por los fondos
rotatorios de los estupefacientes a nivel departamental , en caso excepcional
se realizara por los establecimientos q sean facultados por la UAE, fondo
nacional de estupefacientes mediante acto administrativo.
Para el uso ambulatorio e intrahospitalario de
medicamentos monopolio del estado, las EPS, ARS, instituciones prestadoras de
servicios de salud, establecimientos farmacéuticos, deben inscribirse en la
UAE, fondo nacional de estupefacientes o en los fondos rotatorios de
estupefacientes a nivel departamental
quien expedirá el correspondiente acto administrativo.
En caso q la institución prestadora de salud no
dispense los medicamentos monopolio del estado, deberá solicitar permiso a la UAE, fondo nacional de estupefacientes
y/o fondos rotatorios de estupefacientes para suscribir un convenio con un
tercero con el fin de garantizar la disponibilidad de los mismos a sus
usuarios.
5. Que requisitos o parámetros debe cumplir
el libro de los medicamentos de control especial?
R/=1. Nombre del medicamento,
concentración y forma farmacéutica
2. Fecha.
3. Nombre del paciente.
4. Prescriptor.
5. Entrada.
6. Salida.
7. Saldo.
6. Cuáles son los principios activos
de control especial comercializado por el Fondo Nacional de Estupefacientes?
R/= PERTENECEN AL MONOPOLIO DEL
ESTADO, LAS SG SUSTANCIAS Y LOS MEDICAMENTOS FABRICADOS CON LAS MISMAS:
*Fenobarbital en todas sus
presentaciones.
*Hoja de coca y sus derivados.
*Hidromorfona en todas sus
presentaciones.
*Morfina en todas sus
presentaciones.
*Meperidina o petidina en todas sus
presentaciones.
*Elixir paregorico.
*Metilfedinato en todas sus
presentaciones.
*Metadona en todas sus
presentaciones.
*Opio.
*Hidrato de cloral.
Y todas las sustancias q el
ministerio de la protección social y demás entidades públicas del orden
nacional previos estudios técnicos, epidemiológicos
o científicos considérense deben ser monopolio del estado.
7. En qué condiciones deben almacenarse y
conservarse los medicamentos de control especial en los servicios farmacéuticos?
R/=Deben estar ubicados en un área debidamente
adecuada y de dimensiones determinadas por el volumen de las actividades y/o
procesos q realicen, será independiente, diferenciada y señalada, debe
permanecer limpia y ordenada. Además cumplir con las respectivas condiciones en
pisos, paredes, techos, iluminación, ventilación, temperatura y humedad y
comunicación.
Las sustancias o medicamentos sujetos a monopolio
del estado se almacenaran de acuerdo con la clasificación farmacológica y orden
alfabético ell almacenamiento de las sustancias sometidas a fiscalización y
medicamentos de control especial debe permanecer bajo estrictas condiciones de
seguridad preferiblemente con llave siempre.
